Алена, по Хамеру очаг возбуждения в ГМ, образующийся вследствие психотравмы, всегда имеет "в паре" четко локализованный очаг в структурах ФТ. И зависит тип поврежденного органа именно от вида (названия) конфликта. Активизировался определенный очаг в ГМ - стопроцентно пойдет активизация патологии в определенной точке организма.
   Тут еще очень важно то, о чем Вы писали раньше - связь этого поврежденного участка ГМ с сердцем. Я попробовала проверить... Знаете, у меня получилось, что один такой очаг повреждения в сердце имеет несколько патологических связей с ГМ... Но почему-то не с разным участками ГМ, а с одним и тем же. Похоже, так накладываются через сердце однотипные эмоциональные травмы , испытываемые самим пациентом, этим же пациентом в его предыдущих воплощениях и членами рода пациента в их настоящих и предыдущих воплощениях. Такой себе многослойный вариант, как кабель многожильный.. Вот эта фишка с сердцем, похоже и не дает до конца ликвидировать патологический очаг в ГМ, а вместе с ним и в поврежденном органе...
   Таким образом, наверное, можно объяснить наличие одинаковых, передающихся по роду мест повреждения в организме, своеобразных "родовых меток", что ли... Понятно, что все это записано на уровне генов и в первую очередь требует проработки через работу с волновым и материальным геномом. Но, думаю, при имеющихся уже проявленных изменениях на физике этого недостаточно... Нужно работать с очагами проявления этой скрытой патологии в структурах ФТ. Ну и реально при это принимать лекарственные препараты для коррекции.
  Между прочим, гомотоксикология Реккевега, очень мощное направление гомеопатической немецкой медицины, считает, что ЛЮБУЮ патологию можно излечить при помощи гомеопатии, фитотерапии и хирургии по показаниям (например, гнойные ,запущенные формы аппендицита, некоторые опухоли , травмы тканей и т.п.)

  Ну да, у меня так и получилось... Девять патологических каналов связи сердца с ГМ, а этот очаг в ГМ вызвал несколько повреждений в ФТ (но все - строго в рамках своей" специализации по тканям  )....
   Там нужно "копать", а потом еще и перепроверять через время, потому что "треки"(повторные ситуации, связанные с получением одной и той же травмы несколько раз) всплывают потихоньку из неучтенных и не проработанных ниточек этого каната и потихоньку так, "ненавязчиво" возвращают все "на круги своя"
При работе через ИН-ПИН это выходит как возврат ИН без активизации ПИН... Иногда и энергетика отсутствует у этого процесса - только информация "глючит" - никак не отключится.
   Спасибо, Алена, еще раз! Очень ценное дополнение в работе получилось 

     ...а основа соединительной ткани - коллаген... и именно он обеспечивает процессы трансформации и восприятия Света в организме... Снова круг замыкается на использовании энергии Солнца, как одной из наиболее "осведомленных" о состоянии ФТ световой энергии?..
  Получается, что для работы с нарушенным балансом обмена веществ недостаточно восстановить только сам баланс. Нужно контролировать процесс глубже - на уровне соединительной ткани (по структурам или без них - общим фоном системы), коллагена, проверять способности структуры к световосприятию и светотрансформации...Может не всегда  нужно это все прорабатывать так детально и последовательно - зависит от случая- важно просто заложить в ПС детальное представление о всей последовательности процесса...
   Не могу не сказать еще раз спасибо за дополнение!

   Да, в любом случае, всех деталей мы не учтем. Но и без знания хотя бы некоторых из них ПС не дает "добро" на работу с такими энергиями или "допускает" к ним с очень сильным физическим откатом. Зная хоть немного последовательность таких цепочек, легче контролировать и корректировать процессы выведения токсинов и шлаков из организма во время детоксикации под воздействием этой энергии.
   Так что, информация никогда не бывает лишней,мне так кажется. Ну и, кроме всего прочего, интересно же - как это все в человеке "работает" 

Tala
давайте сначала разберёмся сколько на это нужно энергии... причём ежесекундно...
так что это совет не для всех... потому как это дорого.

Хочу рассказать о своих наблюдениях\доказательстве о влиянии геопатогенных зон.
Родительский 5- ти этажный дом,(прожил там 20 лет, постройка 61г), на площадке 4 квартиры, слева на право 1-2-3-4.
1-5-9-17, т.е. одна над одной, люди умирали, но не от этой гадости, а вот в других от нее, во всех, с 1 го по 5 этажи. И мололдыми и по старше.
А в 9-той бабуся прожила 92 года.
Моя 2, мама- печень папа- легкие. а из 3 переехали, но через 3 года, тетя Феня, то же умерла.

ps аж не хорошо как то стало, после написания.

Отредактировано _Сергей_ (2015-01-15 17:02:49)

   Мне знаком случай, когда в подъезде девятиэтажки 13 лет прожил человек с диагнозом рак почки и диабет первого типа. И нормально прожил. Кололся инсулином, а рак вообще не лечил ничем. Выглядел при это так, что от него врачи шарахались, говорили, что сейчас немногие молодые так бегают, как он на седьмом десятке... Только вот в этом подъезде почему-то все подряд, с первого по девятый этажи, особенно по стояку, стали умирать от рака и диабета - и новые и переезжающие. А "товарищ" по-очереди "впихивал" вместо себя с регулярностью полгода-год в канал всех, кто под руку попадал, в полном смысле этого слова. В своей семье "выкосил" кого мог. Сломался на последней "жертве" - просчитался...
   Причем, всё делалось с молитвами и ежедневным чтением Псалтыря, квартира на храм похожа была - от пола до потолка одни иконы. Только дышать там было невозможно совсем...
   Не геопатогенная зона это - канал.. Не канал даже... Портал какой-то за те годы открылся, воронка огромная. Причем, стопроцентно, искусственно созданная. Не знаю, кто и когда ее сможет теперь закрыть . В той квартире уже три  года нет никого из старых жильцов, но эта штука так и не закрылась... Скорее всего, нашла для себя нового "ретранслятора". Таким структурам "за коврижки" и всемогуществе и вседозволенности многие продаются, к сожалению 

   Спасибо, Аляр. Я использую в работе формулировку "структуры и связи ФТ и ТТ" (почему-то не добавила слово "связи" в предыдущем своем сообщении). ..
  Понятие "связей тонких тел" включает для меня все связи между тонкими телами и структурами физического тела, а также все вертикальные и горизонтальные связи и тонких тел и физического... Так что Внешние и Внутренние связи у меня отрабатываются, как правило, на автомате при запросе. Но, если с ними нужно работать отдельно, я это делаю.

Да где же Вы видели, что я писала о себе и что повреждение у меня

???
Читайте , пожалуйста, внимательно пост Анели с цитатой, которую Вы все время приводите.
Я не приводила себя в пример. Я рассказала о принципе своей работы по уровням.
Без учета функционирования ЦС, всяческих БК, каналов управления и обмена (поступления энергии, информации, вещества) вообще никто не работает... Но это на каком-то этапе уже может быть "забито" в установку МФ автоматически и тогда проговаривать  и разбирать отдельно этот объем работы не вижу смысла.
   Я в свое время "пробубнела" длинючие установки в виде формул обращения - несколько лет на них сидела... Теперь мне этого не нужно. Но это не значит, что чистка вышеуказанных параметров не проводится.
    Еще раз подчеркиваю - у каждого совой метод работы. И я работаю так именно отталкиваясь от понятия того, что мы НЕ МОЖЕМ знать и учитывать все уровни существования и повреждения материи - их значительно больше, чем указанных в доступной нам литературе... Подобные параметры я беру в работу только по мере необходимости с некоторых пор.
    А соединительная ткань - основа всех структур организма , и она будет задета при любом повреждении ФТ, потому "схема поддержания функций соединительной ткани" - основа ЛЮБОГО лечения. Это же банально.

Отредактировано ИЮ (2015-01-22 17:24:16)

И в продолжение темы - еще информация по поводу регуляции клеточного деления. Тоже "рабочий " материал:

Что же останавливает деление?
В нормальной ткани размножение нужно только для того, чтобы компенсировать потерю погибших клеток. Контакты клеток друг с другом угнетают деление. Это хорошо видно в экспериментах на стекле. Если выделить неповрежденные отдельные клетки из ткани и посадить их на стекло, они начнут двигаться, делиться и приближаться друг к другу. Деление будет происходить до тех пор, пока встретившиеся клетки не установят контакты друг с другом, хотя питательные вещества там еще есть. Если разрушить контакты, они снова продолжат делиться.
       Мы обнаружили, что там, где опухоли возникают, сила сцепления маленькая, а где не возникают – большая.
       Сцепление клеток увеличивается в первые месяцы после рождения и сохраняется в течение жизни, а к старости уменьшается....Чем крепче сцеплены клетки, тем меньше вероятность возникновения рака. Получилось, что именно от силы сцепления, контактов между клетками, зависит, появится опухоль или нет.
       
    Если сила сцепления уменьшается не очень значительно, то происходит образование доброкачественных опухолей. Клетки делятся, увеличиваются в числе, но пределы органа не покидают. Они окружены соединительной тканью и прорастать в другие органы не могут.
     Но если межклеточные контакты ослабляются в 10 и более раз, то нарушается морфология, строение тканей. Тогда опухоль не ограничивается одним органом, раковые клетки могут прорастать в другие ткани (инвазия), попадать в кровь и лимфосистему, переноситься в новые места, то есть метастазировать.
http://www.magericmed.ru/index.php/chto … letok.html

Вот и у меня про место образования опухоли идет понятие "разряжение", хотя вроде бы логичнее предположить наоборот - уплотнение. А это и есть ослабление силы связи между клетками. Очень любопытно.
Спасибо, Инна.

Алена, спасибо большое за напоминание вернуться к работам Кутушова... После отработанного мною по его книге алгоритма я несколько раз просматривала его сайт, читала статьи. Интересно, но не систематизировала. А там очень много полезного материала! Я посмотрела достоверность информации по его работам - 95%, истинность - 100%. Для меня это говорит о том, что что-то не до конца просматривается и улавливается в его работах - не хватает какого-то важного звена. Но весь материал "очень рабочий", а главное - не искаженный.  
   Мне на прошлой неделе снова прислали ссылку не его сайт - я отложила в сторону ... А тут сообщение в этой теме... Слишком частые напоминания- я решила , что начинаю терять время
   В общем, у меня сохранилось несколько его старых статей, я отметила для себя еще новые, стала выписывать из низ основные моменты для работы (маленький конспект короткими тезисами - на что обратить внимание). Статьи почти не копируются, потому работать с ними трудно. Я по мере наработки буду выкладывать эти "тезисы" Кутушова в теме.В свое время много по этому поводу (проработка информации Кутушова) писала и galuna, спасибо ей!
   Со всеми статьями можно ознакомиться на сайте Кутушова   http://www.kutushov.com/articles/read/201-Роль-ph-в-химии-и-биологии
   Поискать только немного придется...
   Вот две статьи, которые я успела проработать:

1.«Природа ракового асцита»
*Повреждение всасывания и метаболизма белков:
- расщепление чужеродных белков в хилусе тонкой кишки и поступление оттуда в печень
- переориентация вновь поступивших белков и превращение их в формы, используемые организмом
*При повреждения тонкой кишки в организм недостаточно поступают аминокислоты и развиваются безбелковые отеки и асцит.
*Другой механизм асцита – механический.  При нарушении работы печени возникает синдром гипертензии портальной вены: надпеченочный, подпеченочный, внутрипеченочный или смешанный.
*Застой крови, повышение давления в воротной вене, гипоальбуминемия приводят к асциту и увеличению селезенки.
*Задержка в организма ионов натрия и воды приводит к асциту и различным другим отекам (сердечные-отекают ноги, почечные-лицо, гормональные-везде…), также чаще всего происходит экссудация в плевральные полости с  отеком легких.
*Гиперволемия – увеличения количество воды в плазме крови при одновременном уменьшении белка и других плотных веществ
*Некоторые красители при раке проявляют обезболивающий эффект, выраженный сильнее, чем у наркотиков. Также красители применяются  для лечения амилоидозов, диабета, рака, прионовых болезней, шизофрении, фобий – всего того, что Кутушов называет «зеркальными болезнями». Введение красителей выравнивает все системы гомеостаза

2. «Почему не заживают раковые язвы, не рассасываются метастазы?»
*Резкое снижение количества бактериальных ферментов в крови и лимфе приводит к возникновению различных болезней, вплоть до рака, снижает сопротивляемость вирусным инфенциям.
*Уменьшено количество бета-гемолитического стрептококка группы А – нашего естественного эндемика.
Он запускал реакцию энзиматической системы плазмина, характерной только длдя организма человека,имеющего в крови проактиватор (устойчивый глобулин плазмы), с которым воздействует энзим стрептокиназа. Поломка этого механизма – инфаркт, инсульт, аутоиммунные заболевания, рак.
*Патогены, населяющие раковые язвы близкие родственники раковых тканей по поляризационным и антигенным признакам – синегонойная палочка, грибы, плесень, дрожжи, ешерихия колли.
Поляризованный рост – фундаментальная черта физиологии нормальной клетки.
Спонтанная деполяризация соматической клетки может наступить при экспрессии белков или смене их поляризации. После нарушения этого механизма начинается «отторжение» переполяризованных раковых тканей от нормальных тканей организма.
*Почему не заживают раковые язвы? Ответ прост.
Нормальные и опухолевые клетки отделены друг от друга пространственным, и следовательно, непреодолимым энергетическим барьером. Раковые – правые, нормальные – левые.
«Сторожевой вал» опухоль строит из поврежденных клеток здоровых тканей. Преодолеть его могут только энзимы дружественных человеку бактерий. Они растворяют «предательские « клетки вала опухоли, раковые клетки,но не оказывают никакого воздействия на нормальные ткани организма.
*Поскольку иммунная система в этом диапазоне никак не работает, воздействие производится препаратами нелинейной медицины. Механизм этого воздействия:
каннибализм, аутофагия, апоптоз. Первые два механизма допустимы  только у клеток, имеющих  другое строение мембраны и цитоплазмы (изотропную мембрану и цитоплазму).
*Степень нарушения биомикроциноза организма?
Степень повреждения иммунной системы организма?
Необходимо отрегулировать деятельность иммунной системы и восстановить естественный симбиоз: организм – бактерии.
Организм и симбиоз – это саморегулирующиеся системы,  которые определяются наличием пространственно нормальных питательных веществ и количеством воду в организме.
Проверить: - возможности и способности саморегуляции организма и симбиоза;
- уровень достаточности необходимых питательных веществ (при  необходимости выяснить, чего не хватает и скорректировать)
- уровень достаточности воды в организме, наличие тяжелой воды
- отклонение от нормы количества стрептокиназы, стрептолизина -О, дружественных бактериЙ организма и сапрофитов.
Проверять динамику, отслеживая степень растворения раковых структур и тромбов.
Энзимы бактерий растворяют фибриновые отложения (!!!), отделяющие раковые ткани от здоровых тканей (ферментативный фибринолиз).Этот вид фибринолиза (есть еще гепариновый)  не только растворяет фибрин в стенках сосудав и капилляров, но и постоянно поддерживает жидкое состояние крови. Этот способ фибринолиза существует только в организме человека и обезьяны и обеспечивается системой плазмина(!!!), активатором которой является бактериальный фермент стрептокиназа.
*Механизм дейстивия антибиотиков направлен на блокаду синтеза молекул клеточной адгезии. Именно молекула мембраны – полисахариды и полипептиды, уложенные правильно, являются естественными иммуномодуляторами для организации органичного гомеостаза.
Бактерии общаются между собой и с клетками организма. Идеи о коллективном поведении микроорганизмов и их межклеточной коммуникации и биогенных аминов как эволюционно-консервативных сигнальных агентов на физиологические характеристики  микроорганизмов известны давно….
Микроорганизмы следует рассматривать как гетерогенные по своим характеристикам, постоянно взаимодействующие и обменивающиеся информацией индивиды,которые формируют целостные надклеточные структуры с квазиорганизмическими свойствами. (Квази – как-будто. Организм)
*Ликвидировать патологические микроорганизмы и вирусы, поселившиеся в организме взамен вытесненных  бактерий-сапрофитов и условно патогенных, а также очаги их токсинов (риккетсионные и бластные клетки)[/hide]

   Очень важные , на мой взгляд, особенно для тех, кто "знаком" с онкологией и диабетом, вопросы для работы   поднимаются в статьях:

http://www.kutushov.com/articles/read/42-Периодическая-таблица-жизни
Периодическая таблица жизни

http://www.kutushov.com/articles/read/201-Роль-ph-в-химии-и-биологии
Диссимметрия - основной регулятор здоровья.

http://www.kutushov.com/articles/read/46-Генетика-Диссимметрия-и-Жизнь
Генетика, диссимметрия и жизнь.

http://www.kutushov.com/articles/read/53-Геометрия-рака
Геометрия рака

http://www.kutushov.com/articles/172-Энерго-информационная-матрица-живой-материи
Энерго-информационная матрица живой материи

Отредактировано ИЮ (2015-02-16 10:56:13)

Препараты очень хорошие... Я имею отзывы тех, кто смог ними воспользоваться... правда, недешевые совсем...Ну и недоступные многим по ряду других причин. Представитель в Украине почему-то считается шарлатаном, а из России получать препараты проблематично. Тем более, что нужно периодическое наблюдение и консультации...
   Да и , кроме всего прочего, я считаю, что ни один метод, без детальной проработки его методикой ММ, не является полностью дееспособным - так что "мат часть" изучить и "полюбопытствовать" о природе и причинах ГП всё равно придется...
    Кроме всего, излучения курунговитов и симбионтов в МФ или ВР использовать можно...или информацию о них в поле органа или организма вводить...
   ...или это у меня уже "навязчивое"?...
     Но, судя по работе того алгоритма, что я делала пару лет назад, могу сказать, что переработка этой информации накладывает отпечаток на общее течение процесса однозначно. Вопрос в том, как часто нужно проверять , контролировать и повторять эту работу, как мне кажется...

   Спасибо, Алена!
   Стала смотреть первую страницу ссылки - снова - нет поставок  в Украину... А идея-то интереснейшая... Почему-то на форум из зашла. Первое, на что натолкнулась (наугад):

Вопрос модератору: Здравствуйте!Пользуюсь КФС№ 1.2 восемь месяцев-пью воду, редко прокачки, ванны с кфс.Не получается вылечить хронический тонзилит.Проблем с позвоночником нет. Подскажите, что делаю не так? Имеются КФС №1,2,3,7,"любовь", "фортуна".
Ответ: Здравствуйте, Татьяна!
1.Попробуйте задать ваш вопрос специалистам в интернет - конференциях, ссылка вверху вашего сообщения;
2.Если работаете маятником, попробуйте задать вопрос - какой корректор поможет вылечить хронический тонзиллит. Пример работы ЗДЕСЬ ;
3.Почаще делайте прокачки, подольше прокачивайте чакру на уровне горла.
http://centr-region.org/forums.php?m=posts&q=46           
   
Так сказать - "без комментариев"...    
Как говорит моему мужу  мастер на станции техобслуживания:"Лучше "Мерседеса" может быть только новый "Мерседес"..."
   Так что ,"возвращаемся к нашим баранам" и используем еще и методику Кольцова , как очередной "костыль" в ММ
   Чем больше "костылей" - тем надежнее стоим на ногах!
   Спасибочки!