Только этой творческой работы над собой видимо непочатый край... Еще немного по резус-фактору, но только первая инфа, делать какие-то выводы рано, нужна статистика. Действительно тема резус-фактора какая-то значимая... И предположения, что это несет непростую задачу-программу по Роду скорее верные.
Что обнаружила, думаю, что это близко к истине: в 13 хромосоме генная цепочка из трех генов отвечает за резус-фактор крови. У (+) - генные матрицы полноценные, не встретила повреждений, у (-) может быть меньшее кол-во генов в цепочке, повреждения обязательно присутствуют, в качестве ГП повреждений действительно программы Рода, причем связанные именно с негативным отношением к ближнему (вот оно кровное родство): проклинание ближних, непочитание родителей и тд. Но что удивительно, в Гматрицах могут быть и помимо повреждений значения вместо 5-ок 7-ки, т.е. получается, что эти гены "фонят" проблемами, но и одновременно могут выводить организм на самоисцеление?! Механизм этого пока не поняла, но все это весьма заинтриговало. Так что думаю работать с (-) резусом на генном уровне реально.

Немного проанализировав людей с (-) резусом, сделаю, наверное, еще следующее предположение: на этих людей накладываются дополнительно к своим личным программам программы Рода, в которых они должны поставить точки. Это достаточно непростые программы, связанные с взаимоотношениями людей внутри самого Рода. И именно поэтому в генных матрицах, помимо повреждений,  идут вместо 5-ок 7-ки, как дополнительная энергия и помощь от Рода на решение данных проблем в последнем колене(с моей точки зрения - седьмом)... И даже информация, что людей в мире с (-) резусом около 15%, это примерно 1/7 часть, возможно косвенно  подтверждает это.

Еще вид повреждения генов.  Разрыв генной цепочки.
Выясняем, между какими генами разрыв (их номера в цепочке), выясняем повреждение в каждом из этих генов, повреждения однозначно есть, иначе бы не было разрыва, рвется там, где тонко, часто тоже связано с кармическими наследственными программами. Остальное, как выше: разбираемся с ГП, переписываем Гматрицы генов,  копируем с дублирующей  генной цепочки  данный участок.

Возможны и ситуации  увеличения генов,  их «мутаций»,  удвоение и пр. Со всем можно похоже работать. Разбирая все это в частных случаях, пришла к выводу, что у ДНК, как основы всего, что в нашем организме, тем более должен быть механизм  самовосстановления и защиты ДНК. И он действительно есть, но находится по каким-то причинам в выключенном состоянии. 
Разобралась со своим. Действительно выключен,  состояние – 100%.  Подключила.  Остальные 20% незавершенной  мной работы с повреждениями выполнились на  3-й день, в течение которых МСО ДНК был подключен на 3%, если верить ВЯ, поводов ему не верить вроде бы и нет, хотя самой иногда кажется странным возможность работы  с инфой на наноуровне, но  нравится. По ощущениям, глубже "копать" уже некуда.

Определила, что блокирует работу МСО ДНК. Выдало два инф. блока, возникших в момент родов.
Вычислила коды инф. блоков. Они на удивление оказались с прекрасными цифрами, т.е. эти инф. блоки - вовсе не блоки, а своего рода выключатели МСО.
Запросила инфу, могу ли я с их помощью активировать МСО ДНК. Да. Создала МФ на активацию МСО с помощью этих кодов-"выключателей".
Как-то так было.

Мне как-то сложно пошагово, информация приплывает обычно напрямую. Но первые шаги, когда этого нет, по поиску ГП делаю все ж по основной, еще из Пучко:
Что блокирует работу МСО ДНК? (хотя уже в вопросе идет и ответ) Маятник показывает на Негативные блоки.
Это негативные блоки? нет. Информационные? (хотя это тоже понятно, ДНК - это чисто информационный уровень). Да.
Могу вычислить коды этих блоков? Да. Ск. цифр в коде блока? У меня вышло - три. Какие цифры в первом коде, во втором...и т.д.

Работающие  Механизмы самовосстановления и защиты на разных уровнях - это прекрасно- по себе чувствую, но они не исправляют те проблемы, которые заложены были в организме изначально, видимо так. На днях такая выплыла у меня при больших перепадах температуры, несколько повышенная метеочувствительность. Решила разобраться в ее истоках. Нашла своего рода Ген метеочувствительности, он один  в ДНК, поэтому хромосому определять не стала. В ген/матрице его три повреждения - инграммы пренатального периода, видимо мамина повышенная чувствительность во время беременности  "отпечаталась" в ДНК у меня. Проверила МСО гена - в норме, но эти дни был подключен на 15%. Убрала причины, вычислив коды инграмм, восстановила ген/матрицу. Подожду следующих перепадов, понаблюдаю.
Может кому-то пригодится мой опыт, у множества проблем можно найти первоисточник (думаю, что так) подобным образом.

Хотела написать серьезный пост о геноме человека, но встретила маленькую заметку 2009 года:

Ученые нашли ген женщины!
Как можно пройти мимо!!!

И действительно он есть, скажу по секрету, не только у женщин. Просто у мужчин он (обычно) с активностью - 0, выключен.
А у женщин должен работать и причем исправно! что тоже не всегда бывает, увы! 
Но!.. никто нам не мешает быть стопроцентными с точки зрения генетики женщинами!!! 
Ищем причины и убираем: даже просто ожидание родителями мальчика может повредить этот "хрупкий" чисто женский ген (как и ожидание девочки у мальчиков - активизирует его), избыток/недостаток энергий Ян/Инь и пр.
Гена мужчины ученые пока не открыли, я его тоже не обнаружила...        Видимо и нет в нем необходимости?!   

По ощущениям этот ген был утрачен в процессе эволюции...

У людей различное  отношение к возможности иметь человеку "генетический паспорт", который со временем станет, думаю, обыденностью.
Мне как-то понятна по своей сути фраза В.С. Баранова, члена-корреспондента РАМН об этом:

Нам, посредством биолокации,  эта возможность «заглянуть» дана уже сейчас, на мой взгляд. Во всяком случае, в свой "генетический паспорт" заглянула, пройдясь по диаграммам хромосом с сайта в посте выше, с чем-то уже разобралась, что-то наметила для работы... Интересно и познавательно, а главное становится многое понятным, но Геном человека по-прежнему загадка, не смотря на то, что он "разгадан"

Интерес к внеклеточной ДНК плазмы крови в настоящее время все более возрастает, что связано с прогностической и диагностической значимостью этого показателя при лучевом облучении, онкологических, аутоиммунных заболеваниях, неврологических расстройствах, некоторых вирусных заболеваниях, травмах и посттравматическом синдроме. При перечисленной патологии существенно изменяются не только концентрация, но и фракционный состав внеклеточной ДНК: появление в плазме крови ее низкомолекулярных фрагментов зачастую возникает во время начала развития рака, инсульта, при ишемических процессах.

С помощью биолокации несложно выяснить наличие внеклеточной ДНК в плазме крови человека по простенькой диаграмме:
1. Норма.
2. Идет работа по выведению через кровь разрушенных клеток в результате нашей работы (такое бывает, если активно работаем с органами, но этот процесс вывода занимает обычно несколько часов, норма затем восстанавливается)
3. Фактор риска (пограничное наличие внеклеточной ДНК в плазме крови)
4. Патология (для этого пункта можно сделать отдельную диаграмму по видам патологий)

В плазме крови беременных женщин так же присутствуют внеклеточные ДНК плода, данное открытие способствовало интенсивному изучению плодной ДНК в качестве потенциального маркера для пренатальной диагностики. Биологические основы, благодаря которым происходит увеличение концентрации внДНК матери и плода с развитием беременности, остаются пока не особо ясными.
Но здесь нужны уже другие методики для диагностики возможных заболеваний ребенка.