HTML, фон, текст, цвет

ОСОЗНАВАЯ - получаем Знания

Форум САНа. Биолокация. Исследования тонкого и физического мира. Самодиагностика и самоисцеление.

Информация о пользователе

Привет, Гость! Войдите или зарегистрируйтесь.



Делимся опытом. Сахарный диабет и опыт ОРЭ

Сообщений 1 страница 30 из 30

1

Я не медик, поэтому не претендую на точность и полноценность высказанных диагнозов, как понял, как устранил так называемый «диабет», так и написал.
Диабет 2 типа устанавливается обычно врачами по увеличению уровня сахара в крови согласно анализа на сахар. При установке диагноза Сахарный диабет никто не определяет (обычно, зачем затруднять свою работу) количество вырабатываемого инсулина поджелудочной железой. А в основном количество инсулина находится в норме, необходимой организму.
А вся причина увеличения сахара в крови кроется в уменьшении функции печени по депонированию глюкозы в крови. Причина в болезни гипертиреоз.
Гипертиреоз - состояние, при котором щитовидная железа работает слишком активно и вырабатывает слишком много тиреоидных гормонов в основном Тироксина Т4. Основным потребителем тироксина является печень. При гипертиреозе основная деятельность печени- вывод из организма излишнего тироксина, поэтому большая часть клеток печени занята этим. По этой причине в клетках печени не хватает места для депонирования излишков глюкозы из крови и уровень глюкозы в крови повышается.
Причиной гипертиреоза является усиленное всасывание йода в тонком кишечнике из химуса (пищевой кашицы).
При гипертиреозе, независимо от его причины, все процессы в организме ускоряются. Сердце бьется сильнее и быстрее, иногда развиваются нарушения ритма, и человек жалуется на сердцебиение; часто повышается артериальное давление. Многие больные гипертиреозом даже в прохладной комнате ощущают жар. Кожа становится влажной из-за обильного потоотделения, наблюдается мелкий тремор рук. У многих людей появляются нервозность, утомляемость и слабость, но при этом физическая активность повышена. Несмотря на повышенный аппетит, больные худеют; нарушается сон; стул становится частым, бывают поносы. У многих, имеющих диагноз СД 2 типа, встречаются эти симптомы.
Но оставим это медицине, перейдем к алгоритму.
1.Определяем количество инсулина, вырабатываемого поджелудочной железой (ПЖ). Вопрос: Сколько инсулина вырабатывает ПЖ, если принять необходимый уровень для нормального функционирования организма за 100%. Можно определить и в граммах в среднем за сутки норма больше 2 гр. Если инсулин в норме, а уровень глюкозы повышен – двигаемся дальше. А если уровень инсулина ниже нормы, надо искать другие причины и устранить их.
2.Определяем уровень всасывания йода в тонком кишечнике из химуса, относительно нормы необходимой здоровому организму. Диаграмма -100%; 0;+100%. Норма 0, если + двигаем дальше.
3.Определяем ГП усиления всасывания йода в тонком кишечнике из химуса, устраняем.
4.Определяем уровень вырабатывания ЩЖ тиреоидных гормонов в основном Тироксина Т4 как в п.2. Устраняем ГП.
5.Определяем уровень депонирования глюкозы из крови клетками печени, приняв за 100% депонирование всей глюкозы из крови. Находим ГП и устраняем.
Депонирование это превращение глюкозы в гликоген. В здоровом организме вся глюкоза из крови превращается в гликоген и выделяется в кровь по мере необходимости при снижении уровня сахара в крови.
6.Проверяем степень вырабатывания гормонов надпочечниками, управляющих состоянием уровня сахара в крови, находим ГП и устраняем.
7.Задайте еще и эти вопросы. Какая степень инсулинорезистивности клеток моего организма? Причины, удалить.
Сколько процентов от общего количества клеток инсулинорезистивны? Причины удалить.
Уязвимость клеток организма к инсулинорезистивности? ГП удалить.

Это один из причин СД 2 типа, еще могут быть энергетические, энергоинформационные, энергетические, информационные, внутренние и внешние вибрации. Их надо определять и устранять.
Я диабетик с 5 летним стажем, сначала работал по Пучко, но устойчивого результата не было. Применив этот алгоритм добился снижения уровня сахара до 4,8-5,5 ммоль\л. Манинил уже не пью.

+3

2

Открываю тему по опыту борьбы с проявлением сахарного диабета методами радионики (РЭ).

0

3

Lildar написал(а):

Определяем уровень всасывания йода в тонком кишечнике из химуса, относительно нормы необходимой здоровому организму.

и

Lildar написал(а):

Причиной гипертиреоза является усиленное всасывание йода в тонком кишечнике из химуса (пищевой кашицы).
При гипертиреозе, независимо от его причины, все процессы в организме ускоряются.

можно решить через работу с генератором гипертиреоза. Определяем причины снижающие блокирование генератора  гипертиреоза и удаляем, доводя блокирование до 100% Конечно, хорошо было бы стереть информацию о гипертиреозе, но навряд ли у Всех это получится. Да и терять большое количество энергии ни к чему. гипертиреоза. Достаточно будет заблокировать образование гипертиреоза.

0

4

Lildar написал(а):

Я диабетик с 5 летним стажем, сначала работал по Пучко, но устойчивого результата не было. Применив этот алгоритм добился снижения уровня сахара до 4,8-5,5 ммоль

Lildar, есть вопросы.
Вы от диеты отказались? и живёте нормальной жизнью?
Сколько инсулина в день Вы потребляли до начала лечения? и в каких % соотношениях?
П.С. и как с Вашей точки зрения происходит управление Островками Лангерганса ПЖ? кто и как даёт сигнал на выработку инсулина. Где и в каком месте находится орган который определяет количество сахара в крови?

Отредактировано gloomy (2013-01-08 19:41:17)

0

5

Я от диеты не отказался, только добавил по вечерам чай с сахаром. Дело в.том что я принимал инсулин совсем мало только в больнице, очень короткий промежуток времени. Перешел на манинил, и хорошо сделал, потому что произошла бы атрофирование  В клеток Лангергансовых островков и я не смог бы исцелиться.Сахар в момент обнаружения был 22 ммоль\л.Диета, Физические нагрузки до пота,иначе толку не было. А сейчас кручу велотренажер по вечерам 5-7 км, чтобы не потерять форму. То что инсулина мой организм вырабатывает в достаточном количестве я узнал года два назад но никак не мог найти всех причин не снижения сахара.Подсказку дал мне Жолондз М.Я в своей серии книг Медицина против медицины Сахарный диабет. Очень полезная книга и у него очень много таких напр. об остреохондрозе. Я  по нему лечу позвоночник.
Регулируют сахар надпочечники, после приведения в норму надпочечников сахар восстановился, а дальше я не залезал.. Во всяком случае я так понял. В форуме биолокация.ру я читал о 10 позвонке и даже проверял у себя, но это не мой случай. А травма десятого позвонка точно влияет на диабет 1 типа, я проверял и сейчас с ним работаю.

Отредактировано Lildar (2013-01-08 20:12:32)

+1

6

Lildar, не позвонка травма... а Корешки спинного мозга которые проходят через 10 позвонок,  которые именуются гривой.

0

7

В моем случае травма 10 позвонка повредила корешки спинного мозга,которые называются гривой. Клиента избили, попинали,повредив позвоночник, а потом у него начался диабет. Парню сейчас 24.

0

8

И что собираетесь делать? восстановление нервной ткани- затратный процесс и у пациента явно на это сил нет.

0

9

Почему Вы думаете что у него нет сил.Парень спортсмен, а позвонком пока занимаются другие спецы,уже идут большие подвижки.Так что все впереди.Надежда есть.

0

10

Lildar написал(а):

Но оставим это медицине, перейдем к алгоритму.

Lildar
Вы делали повторный контроль  (обычно через 3 и более дней) наличию перераспределения энергий и как результат этого возврат некоторых показателей к отрицательному значению, то есть не возврат ГП, а возврат состояния под воздействием перераспределенных энергий от других органов. Например

Lildar написал(а):

Какая степень инсулинорезистивности клеток моего организма?

Я веду не к тому, что методика имеет изъян, она очень профессионально сделана и я пробую её в действии (только работаю не с энергиями в виде ГП вибраций, а информацией, источником энергии) , а к тому, что механизм саморегуляции никто не отменял и он перераспределит перегрузку энергий с других органов, на освободившиеся от таковой (например на ту же печень).
На такую ситуацию я обратил внимание изучая эффект слоев ГП, выявив, что никаких слоев не существует.

0

11

На перераспределение я не обращал внимания к сожалению,но я продолжал работу с увеличением уровня сахара, так как заметил, что при появлении Энергетических, информационных причин бывает повышение уровня сахара.Применив несколько методов пока достиг определенной стабильности, но пока времени прошло мало и нет статистики. Но сахар у меня постоянно в норме,кроме случаев сказанных выше.
Я сейчас работаю со всем организмом в целом, применяя энергии, о которых я писал в теме "Божественная Энергия Любви".Поработаю немножко. получу результаты и напишу.

0

12

Еще несколько вопросов ,которые надо задать своему ПС или ВЯ

Степень вырабатывания гормона глюкагон альфа-клетками ПЖ , который приводит к высвобождению из мышц и печени глюкозы и повышению ее уровня в крови. Привести в норму.
Степень вырабатывания альфа-клетками гастроингибирующего полипептида, который подавляет секрецию соляной кислоты и ферментов железами желудка, но стимулирует выделение кишечного сока.
    Степень вырабатывания альфа-клетками эндорфинов?
   Степень вырабатывания альфа-клетками холецистокинин — панкреозимина, который вместе с инсулином усиливает выработку пищеварительных ферментов поджелудочной железы.
   Степень вырабатывания бета-клетками препроинсулина? Белка N-концевая последовательность?

   Степень вырабатывания в комплексе Гольджи  (внутриклеточная структура, где синтезируются и накапливаются различные вещества, продуцируемые клеткой) из препроинсулина  белка, названный TV-концевая последовательность?
Степень вырабатывания в комплексе Гольджи  белка — проинсулина, которые ускоряют размножение бета-клеток?
Степень вырабатывания из проинсулина инсулина?   
Степень вырабатывания белка С-пептид?
В клеточных мембранах есть поры —фенестры, через которые глюкоза проникает в клетки, являясь важным источником энергии для тканей. Глюкоза сама по себе довольно крупная молекула, и чтобы проникнуть в клетку, ей нужен инсулин, который как ключиком открывает и расширяет эти поры.
Степень увеличения проницаемости фенестров клеток для глюкозы под воздействием инсулина , выработанными бета –клетками?
Степень вырабатывания Дельта-клетками соматостатина?
Степень вырабатывания D-клетками и РР-клетками, медиаторов, стимулирующих работу поджелудочной железы?   
Степень вырабатывания фермента инсулиназы, находящегося в мышцах и печени?
Степень вырабатывания фермента синальбумина?
Выраженное активирующее влияние на секрецию инсулина оказывают гормоны пищеварительной системы — секретин, гастрин, кишечный глюкагон.Проверить уровень.
Уровень гликированного гемоглобина?
Степень качества инсулина, выработанного организмом?

+1

13

Немного информации по диабету:
В нашей стране еще в 1978 году было совершено настоящее научное открытие и защищена докторская диссертация Валентином Васильевичем Ягловым, почетным членом Российской диабетической ассоциации, ныне профессором, заведующим кафедрой гистологии в ветеринарной академии.
Он открыл ацино - инсулиновую клетку в поджелудочной железе, которая является клеткой - предшественницей, то есть той клеткой, которая может произвести на свет в том числе и клетку островка Лангерганса, где, собственно, и производится инсулин в организме.
Общее количество клеток островков Лангерганса составляет около 1 грамма. Жизнь самой бета- клетки недолгая - 105-108 дней. У здорового человека, когда клетка умирает, ей на смену рождается новая, и такой процесс обновления идет постоянно. У человека с диабетом 1-го типа эти клетки тоже воспроизводятся, но в какой-то момент в организме происходит сбой в работе собственной иммунной системы, и она начинает воспринимать клетки островков Лангерганса, как чужие, позволяя организму иметь их не более 1-2% от должного количества.
Иммунитет " скашивает" нарождающиеся клетки, не давая им достичь необходимого количества -1 грамма. То, что это так, косвенно подтверждает тот факт, что когда после аварии человеку полностью удаляют поджелудочную железу, он становится больным диабетом только на пару недель, пока на остатках панкриотического потока не "нарастет" грамм островков Лангерганса, что в действительности и происходит.
В настоящее время наука склоняется к тому, что причиной диабета 1-го типа являются известные вирусы. При этом, после того как вирус побежден и с позором изгнан, иммунитет не может остановиться и продолжает уничтожать бета - клетки островков Лангерганса по инерции, так как некоторые их компоненты похожи на эти вирусы.
Если ослабить хватку иммунитета так, чтобы он позволил образовываться не 1-2% бета-клеток, а хотя бы 10-12%, человека уже можно будет "снять с инсулина". И если удастся заблокировать или отвлечь действие иммунной системы по уничтожению собственных клеток, производящих инсулин, они быстро восстановятся, и человек будет вылечен от диабета раз и навсегда.
Президент Российской диабетической ассоциации (РДА), врач эндокринолог и диабетолог - М.В. Богомолов.

+1

14

А где можно более подробнее ознакомиться про это

0

15

Ильдар я не знаю, где Богомолов может выложить свои материалы по наработке с диабетом. Этот врач всю свою врачебную и научную деятельность посвятил борьбе с диабетом. Взят материал из библиотеки "ЗОШ" Предупреждение плюс, лечение "трудных болезней" за январь  2008 №1. Где с ним взято интервью. Что еще меня поразило в его интервью:
Михаил Богомолов: Если вы проанализируете, сколько выходит научных работ на тему борьбы с диабетом, то окажется, что усилия в основном направлены на предотвращения или лечения осложнений диабета. В центральной медицинской библиотеки можно получить все диссертации за последние 15 лет, в которых так или иначе упоминается диабет, и 96% всех работ касаются лечению осложнений диабета теми или иными лекарственными средствами. Еще 2% исследований посвящены обучению пациентов, как правильно пользоваться средствами контроля, вести соответствующий режим жизни и питания. И только около 1,5% работ упоминаются такие понятия, как этиология и патогенез, то есть происхождения причины болезни. Чем занимается сейчас современная медицинская наука - в основном тем, что испытывает фармацевтические препараты зарубежных фирм, причем на деньги российского налогоплательщика.
Как устроены клетки островков Лангерганса: В их составе есть несколько типов клеток - альфа, бета, дельта, гамма... И только бета - клетки производят тот самый комплекс веществ, который нас в данном случае интересует. Их шесть: препроинсулин, проинсулин, С-пептид, N- пептид, амилин и сам инсулин. Это так называемый инсулиновый комплекс, или комплекс Каналеса. на данный момент, помимо инсулина, наиболее изучен С-пептид. В 1998 году группа врачей-добровольцев провела его исследования на себе в соответствии со статьей 5 Нюрнбергской деклорации, разрешающей врачам подобные эксперементы. Это был единственный легальный способ проверить на человеке какое-либо вещество и затем описать его действие. Тогда была выпущена брошюра по результатам исследования, но ее тираж составил всего 300 экземпляров. Наиболее подробно свойства С - пептида как гормона, предотвращающего осложнения диабета, описаны почетным членом РДА, профессором Karolinska Hospital в Стокгольме Йоном Уорреном. Ведутся исследования по внедрению амилина в качестве лекарственного препарата при диабете 2-го типа.
У него спрашивают: "Что-то мы никогда не слышали, чтобы кроме инсулина производили другие компоненты, которые вы назвали. Почему?"
- Произвести их в принципе можно. Проблема в другом. В свое время американская корпорация Эли Лили, один из самых крупных мировых производителей инсулина, запатентовала все эти компоненты, кроме инсулина, который открыли Бантинг и Бест. Эли Лили будет преследовать каждого, кто попытается комерчески распространять без ее разрешения любую из остальных составляющих инсулинового комплекса. И некоторые ученые с мировым именем уже попадались на этом.
С- пептид оказался довольно безопасным при введении его в организм. Кроме того. доказано, что он является гормоном, так как обладает большой активностью. Он повышает концентрацию закиси азота в мелких сосудах, в результате чего не развивается поражение этих сосудов - одно из основных осложнений диабета.
Где же все-таки выход?
- В разговоре с иммунологами выяснилось, что теоретически возможно разработать вакцину, подавляющую только те антитела, которые действуют на бета- клетки поджелудочной железы, просто до сих пор никто не ставил эту конкретную задачу перед разработчиками вакцин. Между тем механизм действия подобной вакцины детально описан профессором В.А. Исаченковым. Что для этого нужно - произвести необходимое финансирование в объеме около 3млн. долларов и дать ученым 5-6лет на разработку вакцины.
Но до сих пор не нашлось ученых, которые бы согласились на это, ведь после разработки вакцины они хотели бы ... остаться в живых. Общемировой рынок инсулина - это огромные деньги, только в нашей стране его ежегодные продажисоставляют около 190 млн.долларов. Поэтому, чтобы обеспечить безопасность, заказчиком должен выступать не частный инвестор, а государство. Пока инсулинопроизводящим компаниям удается лоббировать принятие соответствующих программ во всем мире.

0

16

Спасибо Ольга. Я про это читал. Я думал что что то новое появилась на горизонте, что можно переложить на наши методы работы. Но и здесь есть кое какие наводки.

0

17

Я рада, если вам, что-то пригодится в работе.
С уважением Ольга.

0

18

Еще несколько вопросов по диабету
Уровень остеокальцина в организме? 100%     синтез инсулина и процессы роста и резорбции кости взаимосвязаны. Инсулин сигнализирует специальным клеткам кости — остеобластам, которые отвечают за рост новой костной ткани. После этого остеобласты активируют клетки, ответственные за разрушение кости — остеокласты. Созданная при этом кислая среда с низким рН активизирует гормон остеокальцин, который при попадании в поджелудочную железу стимулирует синтез инсулина.
Уровень повышения вязкости крови от нормы? 0% Повышенная вязкость крови и гематокрит ассоциируются с повышенным риском развития резистентности к инсулину и диабета 2 типа.
Уровень Амилина, выделяемого из бетаклеток? 100%     Амилин регулирует количество глюкозы, поступающей в кровь после еды и скорость этого поступления.
Баланс между потреблением пищи и тратами энергии?  50\50
Уровень эндорфинов, энкефалинов — опиоидов, естественно вырабатываемых самим организмом?  100%
Уровень Инкретинов, группа гормонов, выделяемых из кишечного тракта, включая глюкагоноподобный пептид-1 (ГПП-1)? 100%              Способствуют выделению организмом инсулина после еды, что, в свою очередь, замедляет опорожнение желудка, поддерживает чувство сытости, задерживает высвобождение глюкозы в кровь и предотвращает выделение глюкагона из поджелудочной железы, поставляя меньше глюкозы в кровь. Удивительная способность гормона ГПП-1 восстанавливать ответы инсулина и глюкагона в глюкозозависимом режиме пациентов с СД 2 типа. Уровень активности инкретиновых гормонов? 100%
Уровень белка вырабатываемого геном TCF7L2? 100%            который принимает участие в развитии рака, а также диабета 2 типа, способствуя повышению концентрации глюкозы в крови. В результате исследований было выявлено, что этот поистине вездесущий ген оказывает влияние и на возникновение сердечно-сосудистых заболеваний и ряда метаболических нарушений в организме человека.
Уровень блокирования пропускной способности кровеносных сосудов (артерий, вен, капилляров)?  0% главные причины инвалидизации и смертности больных СД типа 2 — это сердечно-сосудистые заболевания с поражением крупных артерий (ишемическая болезнь сердца, инсульт), а также поражение артерий малого и среднего калибра (нефропатия, нейропатия, ретинопатия). Одним из основных виновников этих осложнений является артериальное давление (АД). Именно АД считается доказанным маркером сердечно-сосудистого риска.
Уровень кальцинирования поджелудочной железы? 0%

0

19

Вот здесь приведены интересные данные по диабету
http://www.summitlatvia.com/index.php?o … p;Itemid=5

0

20

Статья А.М.Хатыбова о диабете

Диабет

2 марта
Статья 11. Инсулин
Автор: НИИ Центр Упреждающих Стратегий wwwsalvatorem.ru
6. Инсулин

Введение.

Инсулин является одним из важнейших компонентов, используемых при получении глюкозы. Именно то, что инсулин – всего лишь один из компонентов, и заставляет нас вспомнить, что такое глюкоза и для чего она предназначена, а заодно – что же такое “сахарный диабет”, “гемофилия”, и каковы функции мозга при получении глюкозы.

1. Сахарный диабет и гемофилия.

Общепринято считать, что повышение содержания сахара в крови является признаком сахарного диабета, пониженное содержание – гемофилия. При этом наблюдается нарушение обменных процессов в организме, функциональные изменения в органах. Меняется психика человека, его поведение.

В первую очередь страдает лимфосистема. В таблице указаны основные признаки, сопровождающего человека как при сахарном диабете, так и при гемофилии. Отметим, что сахарный диабет и гемофилия современной медициной не лечению поддаются, и наблюдается рост числа больных. Причины ищут в питании, экологии, общественном строе и т.д.

Таблица признаков
                                Наименование                Сахарный диабет                    Гемофилия
    1 Изменения кожи Рыхлая кожа Прозрачная кожа
    2 Цвет под выходом ногтя Темный Очень светлый
    3 Спазмы конечностей рук или ног Нет Да, во сне
    4 Зрачки глаз Сужены до 140 % Расширены до 160 %
    5 Координация движений Замедлена Ускорена
    6 Переход из одного психологического состояния в другое Замедлен Ускорен (минимум до 0.1 сек)
    7 Сворачиваемость крови > 148 % < 24 %
    8 Продукты Крупы (гречка, и т.п.) Только овощи
    9 Газы, запоры Запоры Газы
    10 Цвет кожи Желтый Белый
    11 Цвет волос, густота волос( – ) – отсутствие ионов - Са Нет волос- Мg Густая на теле - Са Белый- Мg Рыжий
    12 Сон Не глубокий, часто прерывается Глубокий и очень короткий
    13 Работоспособность умственная Невысокая Очень высокая, но не результативная
    14 Работоспособность физическая Невысокая Отсутствует
    15 Для женщин – наличие грудей Больше нормы(норма 2 – 3) < 2 или вообще нет
    16 Магнитный импульс на 32 окт. 18 – 56 % 116 – 184 %
    17 Электрический потенциал на 32 окт 124 – 196 % 18 – 48 %
    18 Гравитационный потенциал на 32 148 – 384 % 18 – 72 %
    19 Электрогравитационный потенциална 38.5 октаве 248 – 484 % 36 – 84 %

2. Что же такое “сахар”?

2.1. Настоящий раздел начнем со “страшного открытия”: не существует понятия “сахар в крови”. Не является секретом то, что современная медицина работает только с не живыми структурами. На живых структурах только проводятся эксперименты. Поясним, что каждой клеткой организма управляет мозг, система управления современной медицине не известна. Кроме того, неизвестна структура и самой живой клетки. Исследования под микроскопом – это исследования не живой структуры (лишенной связи с системой управления), поэтому все рекомендации касаются только мертвых структур. Кроме того, сам мозг формирует ощущения, на базе которых и строится приборная часть для исследований низкого уровня, и если мозг по какой-либо причине изменил формирование ощущений, это не значит, что внешний мир тоже изменился. В ряде публикаций уже упоминается, что движение крови по сосудам напоминает движение ионов металлов под действием внешнего (соленоид) электро-магнитного поля, при этом источник этого поля не указывается. По крайней мере, первый робкий шаг в направлении к истине уже сделан. Прежде чем перейти к сахару в крови, отметим основные зависимости для живого организма.

3. Основные понятия

3.1. Человек – это структура, которая одновременно находится в двух пространствах – в нейтронном (протонное) и антинейтронном (электронное) пространствах. Все ощущения сформированы только для нейтронного пространства. Другие связи мозга (с нейтринным пространством) здесь не рассматриваются.

3.2. Все развитие жизни на Земле определено частотными зависимостями, сформированными разностью двух чисел Солнечной системы. Никакие живые организмы других систем не могут существовать на Земле без собственного гравито-магнито-электрического генератора.

3.3. Основой любой живой структуры является водород, и формирование ионов подчинено той же разности чисел . Так, например, человек, сформированный в системе альфа-центавра, при доставке его на Землю и привязке к существующей системе жизнеобеспечения может выглядеть крокодилом. Если объект (или как его называют, тарелка), созданный в другой системе, не обеспечивает перестройку своей структуры под значения констант системы, в которую он вторгается, он автоматически подвергается трансмутации с образованием инертной массы.

3.4. Главной структурой живой клетки является Азот (если следовать названиям таблицы Менделеева), или 4-я структура преобразования водорода. Как известно, водород имеет 512 атомов – 64 * 8. Исходя из деления на 8 пространств и то, что структура водорода – это одно целое, в нейтронном пространстве мы имеем ионы инертных структур (база – 64, общее количество – 1032 ). Ряд азота – это структуры водорода Н19, Н21, Н23, Н25, Н27, Н29, Н31. Заменив на азот, получим, А19, А21, А23, А25, А29, А31. Каждая структура – это конкретные гравитационные частоты и электрические потенциалы. Связь между блоками – магнитные импульсы, имеющие собственный потенциал и частоту. Диапазон частот магнитных импульсов для живой клетки (связи с нейтронным пространством) составляет 4 – 84 октавы, следующий буфер имеет диапазон 54 – 96 октавы.

3.5. Основу сахара составляет азотный блок. Это – наиболее легко поддающийся синтезу и соответственно распаду соединение, несущее все необходимые потенциалы как в нейтронной, так и в антинейтронной структурах.

3.6. Главный принцип для текущего состояния азотного блока – альбедо всего блока равно нулю. Что это означает? Интегральное значение всех приобретенных потенциалов с учетом магнитных импульсов равно интегральному значению всех потерь, связанных с перераспределением потенциалов после синтеза.

3.7. Наиболее устойчивой системой является нейтронная, и любое нарушение в любой из верхних структур влечет за собой трансмутацию ионов азотного блока в нейтронной структуре, что нарушает альбедо, при достижении определенного баланса исчезает магнитный импульс связи с верхней структурой. При этом между оставшимися структурами происходит перераспределение электрических потенциалов и магнитных импульсов.

Однако при таком перераспределении изменяется время реакции в атоме и, следовательно, уменьшается так называемое время жизни азотного блока. Каждое нарушение альбедо влечет за собой, кроме всего, образование в азотном блоке ионов тяжелых металлов, или простых ионов, которые не могут быть связаны магнитным импульсом и являются балластом для азотного блока (связь – только на гравитационных частотах). Нарушение баланса числа атомов азотного блока влечет за собой увеличение октавы магнитного импульса с уменьшением его потенциала. Так как мозг использует гравитационные частоты связи с клеткой, получение дополнительных частот является индикатором, по которому происходит перестройка ощущений, за этим следует перестройка ощущений для всех клеток нейтронного пространства, что изменяет общее альбедо организма и, как следствие, время реакций атомов. Наблюдается своего рода цепная реакция замкнутого типа с обратной связью, и такая цепная реакция уже не может быть остановлена без нарушения магнитных импульсов, связывающих структуры азотных блоков в других пространствах.

3.8. Смысл синтеза сахара для клеток – это формирование электрического потенциала заданной гравитационной частоты и создание достаточно сложной структуры для последующей трансмутации с блоками, суперпозирующими полученный потенциал. Тип структуры определен состоянием атомов, типом организации и типом соответствия константам Солнечной системы.

Интегральное состояние такой структуры и названо “сахар”, то есть SHR – объединение потенциалов водорода на гравитационной основе. Носителем такой структуры является азотный блок. Так называемый счетчик времени начинает работать с момента преобразования хотя бы одного атома азотного блока (переход в нейтронную структуру).

Для синтеза сахара используется сахарная железа антинейтронного пространства. Не рассматривая процесс синтеза и его влияние на антинейтронное пространство, отметим только те аспекты, которые могут потребоваться в дальнейшем.

4. Энергетические особенности преобразования азотных блоков в нейтронном прстранстве.

Образовавшиеся ионы соответствующих структур с заданными параметрами гравитационных частот, электрических потенциалов и сопровождающего магнитного импульса и составляют нейтронную часть азотного блока – носителя SHR.

Таблица конечного распределения SHR приведена в приложении.

Не указывая здесь реальных распределений потенциалов и частот, примем исходное состояние SHR за 100 % – не зависимо от генотипа. Правая почка, являющаяся первым “пунктом” перевода SHR, должна иметь достаточно высокий гравитационный потенциал, обеспечиваемый лимфосистемой. Пусть гравитационный потенциал правой равен 100 %, и связь мозга с правой почкой – 100 %. Это идеальный случай для любого генотипа. Но SHR – не самоцель, в чистом виде электрический потенциал организму не нужен – это яд, поэтому потенциал должен быть “упакован” в некий контейнер, который и формируется верхней частью печени. Относительно “перемещаемого груза”, контейнер должен иметь возможность “сдать” груз потребителю, то есть, клетке, не нарушая герметичность при транспортировке. Изготовление контейнеров происходит на конвейере – верхняя доля печени. При 100 % связи с мозгом конвейер имеет относительно “груза” 0.48 % потенциала гравитационных частот, и магнитный импульс, который не должен совпадать с переносимым грузом. Это достигается при трансмутации (или упаковке груза в контейнер).

Груз – исходный гравитационный потенциал (а их десятки тысяч) может и не разместиться в контейнере, поэтому любой груз переводится в стандартную форму (сжимается, растягивается, преобразуется и т.д.). Азотный блок претерпевает достаточно много изменений, пока измерительный механизм (построенный на ощущениях) не укажет на то, что блок готов к загрузке в контейнер. Функции стандартизации выполняет поджелудочная железа. Глюкоза, выводимая из нее – это конечный вид груза перед упаковкой его в контейнер и контейнера, то есть пара груз-контейнер. Изменение формы исходного блока происходит за счет энергетических затрат конвейера – поджелудочной железы, и если эти затраты превышают допустимый уровень, или ощущения затрат превосходят ощущения склада (правой почки), наступает режим перегрузки поджелудочной железы, при котором не происходит восполнение затрат, при этом клетки поджелудочной железы могут потерять связь с мозгом и быть выключены из конвейера. SHR, не подлежащий стандартизации, вместе со стандартными блоками тоже поступают в камеру сборки.

Камерой сборки в контейнер является сердце, вернее, его правое предсердие. Это – своего рода магнетрон, где с тактом примерно 1 сек. происходит упаковка груза в контейнер. После упаковки сборка поступает в левое предсердие и далее направляется по адресу, указанному на “ящике”.

Каждый контейнер предназначен конкретной клетке, и никакая другая клетка в нормальном режиме работы не может “захватить” чужой контейнер и, тем более, изменить маркировку. Такт трансмутации (закатки груза в контейнер) определяется энергетическими затратами. После упаковки 96 % контейнера (с грузом) переводится в антинейтронное состояние, чем обеспечивается не нарушение альбедо. Если бы этого не было, температура тела была бы выше 1000. Оставшийся “мусор” поступает в транспортную сеть и “гуляет” там до попадания на анализ на “сахар”, выдавая себя за оного. Однако по количеству мусора можно судить о нарушениях в общей системе энергетического обеспечения клеток, но никак о количественных соотношениях. Мусор можно выбросить из плазмы крови путем очистки, при этом число контейнеров не изменится, так как выбрасываются ионные структуры, а для выброса контейнера необходимо отключить мозг, или систему управления. Серьезные нарушения наступают в случае изменения потенциалов связи систем организации SHR с мозгом, что и приводит к колебательному процессу – переходу к одной из устойчивых форм, ускоряющих трансмутацию ионов в нейтронном пространстве – сахарный диабет или гемофилия. Любая из этих форм имеет одно свойство – ступенчатая смена ощущений с последующей ликвидацией магнитных импульсов, связывающих различные пространства.

Для человека существуют нормы распределения глюкозы:

Правоспиральный сахар переводим как ионная структура в количестве 125 грамм на 108000 грамм веса человека. Причем это уже не сахар, а глюкоза, число октав ее состояния – 12, нижняя 32 октава – 12.4 %, верхняя 94.625625 октава – 36 %, распределение по органам следующее:
Наименование органа, потребляющего глюкозу для   собственных нужд Количество грамм (на 108000 грамм веса)
1 Сердце 12
2 Печень 16
3 Селезенка 25
4 Мозг головной 24
5 Спинной мозг 10
6 Поджелудочная   железа 7
7 Уриноцентр 3
8 Почки и   надпочечники 1
9 Легкие 3
10 Половая   система 6
11 Щитовидная   железа 12
12 Кишечник 5

5. Живая клетка и глюкоза.

Живая клетка человека – это не только ее ионное состояние. И конечно, существование живой клетки зависит не от химических реакций. Условно живую клетку можно разделить на три части – низкооктавный и высокооктавный вывод и центральная часть. Центральная часть – это своего рода “вечный двигатель” с заданным временем жизни. Время жизни задается октавой развертки лимфы при формировании ионной структуры и магнитными импульсами с соответствующими углами скольжения. Связь времени и пространства в живой клетке определена углом скольжения (см. “Бочка Диогена”), значения этого угла от 21.6 до 43.5 и определяют время жизни от 0 до 32000 лет (в масштабе времени Земли). Средняя точка соответствует 124 годам жизни. Совершенную клетку можно оставить жить и 32000 лет, но при неизменных внешних условиях. Оптимальная точка 124 года соответствует клетке, приближенной к совершенству, но изменяемой при следующей мутации в связи с изменениями внешних условий. Альбедо клетки всегда равно нулю (то есть средней точке), где в переводе на лошадиную грамоту температура составляет 36.60. Отметим, что живая клетка – это многоступенчатая (многооктавная) структура – от 32 (ионная) до 96 (нейтринная) октав. Нет смысла сравнивать энергетические мощности в различных октавах – 1 зарядовый эквивалент 52 октавы соответствует примерно 10.000.000.000 зарядовым эквивалентам 32 октавы, то есть ионная структура обладает минимальным зарядовым эквивалентом, а приборов для регистрации зарядовых эквивалентов высоких октав не существует. Потенциалы высоких октав служат для поддержания гравитационных частот связи клетки с мозгом. Каждая клетка при нарушении альбедо требует от мозга “подпитки” или вывод лишних потенциалов. В этом случае мозг и формирует прямую адресную поставку или подключает каналы вывода лишних потенциалов.

Можно не объяснять, насколько важно во-время “пообедать” или “сходить в туалет”- если нарушается режим, в живой клетке происходят изменения альбедо, сдвиг средней точки, нарушения в системе связи с мозгом и т.п. Такие клетки либо отмирают, либо становятся “вампирами” в среде остальных клеток. При этом нарушается “мирная” жизнь и окружающих клеток. Подробное описание живой клетки, назначение систем вывода потенциалов см. в приложениях к “БИОСФЕРА ЗЕМЛИ”.

6. Связь мозга и выбор типа катализатора.

Как указано выше, мозг, получив сигнал от живой клетки, формирует ей либо доставку соответствующих потенциалов (на соответствующих октавах), либо освобождает клетку от избыточных потенциалов. Здесь возможны только две ситуации – либо мозг знает о том, что в клетке есть нарушения, и кроме нормальной схемы, подключает дополнительные резервы, либо не знает, и тогда клетка может получить то, что ей не требуется, или из нее изымаются жизненно важные потенциалы. Из множества структур, формирующих глюкозу, медицина выявила одну – инсулин. Инсулин является катализатором, но он работает только в живой среде и его структура формируется мозгом. Если выделить инсулин и попытаться его рассмотреть, мы увидим мертвую материю с остатками потенциалов и магнитных импульсов, которые доживают в условиях отсутствия связи с мозгом. Это аналогично тому, как под микроскопом пытаются рассмотреть кровь, взятую из вены – она прошла через сепсис и не является уже той живой кровью, которая находится в венах и артериях. Инсулин не просто многооктавный катализатор, по командам мозга в поджелудочной железе происходит выработка именно того инсулина, который в данный момент и необходим. Кроме того, низкооктавная часть инсулина “закатывается” в белковый контейнер и доставляется живой клетке, где он необходим для “выгрузки” доставленных потенциалов. Поэтому инсулин должен в точности соответствовать не просто генотипу, мозг должен иметь возможность управлять всеми потенциалами частот этого катализатора, иначе результат доставки контейнеров будет не определен. Потенциалы гравитационных частот и магнитных импульсов, не поддающиеся контролю со стороны мозга, являются “атомной бомбой”, трансмутирующие живую клетку в направлении, не предусмотренном программой развития и мутации. На первом этапе в клетке происходит изменение средней точки, затем вступает в силу закон минимизации по альбедо, цветовая гамма на низких октавах – зеленая, что соответствует превышению нормы потенциалов, для мозга формируются сигналы SOS.

Мозг начинает изменять функции трактов доставки, меняя потенциалы частот почек, поджелудочной железы и т.д. Наступает автоколебательный (не управляемый) процесс, который и принято называть либо сахарным диабетом, либо гемофилией.

7. Искусственные катализаторы.

В условиях автоколебательного процесса производится попытка стабилизировать этот процесс (не удалить, а именно стабилизировать), вводя искусственные катализаторы – инсулин, полученный, например, из поджелудочной железы свиней. При наступлении приступов этот инсулин вводят в организм, создавая иллюзию нормализации обменных процессов. Кроме того, по мере ухудшения состояния, его начинают вводить регулярно.

8. Последствия использования искусственных катализаторов.

Искусственный катализатор – это структура, не имеющая частот связи с мозгом.

Кроме того, полученный таким образом инсулин имеет только низкооктавные составляющие, прошедшие сепсис (разрушение прямых связей). Но даже низкооктавные составляющие соответствуют частично смыслу получения контейнера, поэтому их наличие и приносит временное облегчение. При этом клетка получает “гремучую” смесь из неизвестных или не желанных высокооктавных потенциалов в “свиной обкладке”.

Но альбедо “свиной обкладки” всегда положительно, и суперпозиция альбедо приводит к изменению положения средней точки. Каждая новая порция искусственного инсулина сокращает жизнь клетки. Мозг не может вмешаться в это процесс, так как отсутствие управления не позволяет что-либо предпринять.

Наличие искусственного инсулина в организме нарушает в первую очередь, конечно, альбедо самого мозга, который формирует в информационное поле сигналы о нарушении альбедо, и СИСТЕМА вправе приступить к ликвидации такого мозга, который не в состоянии справиться со своими проблемами.

Отметим также, что любимым кушанием на кладбище является кошерное мясо, не совместимое по параметрам с процессом преобразований, происходящих на Пасху. Так как искусственный инсулин получают из свинины, то и кошерное мясо, как активная биодобавка, должно быть именно свининой, причём в соотношении: 88% сала и 12 % мяса. Кошерную свинину лучше всего закупать в Белоруссии – она не содержит генномодифицирующих добавок (в отличие от Украинского и Польского). Перед употреблением свинью необходимо искупать в реке Иордан для очищения от цепней в её кишечнике. Возраст свиньи не должен превышать 22 лет.

http://www.salvatorem.ru/?page_id=1870

0

21

Уважаемый,Lildar. Сделайте следующие запросы. На сколько % изношена СИС? На сколько % изношены системы ФТ? И уже в рамках этих ответов, определите, в рамках какого предела работают системы саморегулирования и самовосстановления ФТ. Может это поможет Вам обратить внимание на тупиковость в стремлении вылечить это заболевание, в рамках ФТ и тех знаний, чем мы владеем в настоящее время.

0

22

Благодарю за подсказку. Задал вопросы получил ответы 0%. Проверил и уровни также 0%.
Вообще то уровень сахара у меня сейчас в норме. Очень много физической работы в огороде и саду.Пересаживаю ремонтантную клубнику.

Отредактировано Lildar (2013-07-28 14:56:51)

0

23

Lildar написал(а):

Благодарю за подсказку. Задал вопросы получил ответы 0%. Проверил и уровни также 0%.
Вообще то уровень сахара у меня сейчас в норме. Очень много физической работы в огороде и саду.Пересаживаю ремонтантную клубнику.

Отредактировано Lildar (Сегодня 14:56:51)

Подпись автора

    С уважением.

  Вы уж меня простите, но учитывая предыдущую договоренность, я отсканировал эти два параметра.
1. 100%
2. 98%
  Думаю есть над чем подумать.
Уровень работоспособности с маятником 30%.
Достоверность показаний маятника  70%. Он правда изменится, когда увеличите первый показатель.
И на по следок. Уровень работоспособности информационного канала маятника 1%.
  Только без инсинуаций, я просто обратил внимание на то, с чем надо поработать.
  С диабетом шутки плохи и я не хочу, чтобы Вы попали в неловкое положение.
  С уважением.

Отредактировано леонид (2013-07-28 20:21:21)

+1

24

леонид написал(а):

Уровень работоспособности информационного канала маятника 1%

А это, что за канал? На сколько я знаю, маятник - это всего лишь инструмент. А информацию можно получать по разным каналам, насколько это допустимо на данный момент, вашего развития.
С уважением Ольга.

0

25

Ольга написал(а):

А это, что за канал? На сколько я знаю, маятник - это всего лишь инструмент. А информацию можно получать по разным каналам, насколько это допустимо на данный момент, вашего развития.

  Это канал, по которому поступает информация конкретно,для работы с маятником. Тут у многих есть много других каналов, но они даны от Бога. И этим богатством не поделиться, а развить крайне затруднительно. ЧМС всегда его блокируют, когда оператор начинает слишком быстро расти.

Отредактировано леонид (2013-07-28 23:32:02)

0

26

как ликвидировать полип на почке.

0

27

Кто может поделиться информацией и нароботками по заболеванию-болезнь
атеросклероз сосудов нижних конечностей,приму к сведению всю инфо,спасибо,с уважением

Отредактировано лютик (2013-10-06 15:40:34)

0

28

sofa написал(а):

как ликвидировать полип на почке.

Внедренная программа на болезнь почек, которая устанавливает подключку к загробному миру, в точке  проекции данного органа на астральном плане. Протестируйте, ваш ли это случай.

0

29

лютик написал(а):

Кто может поделиться информацией и нароботками по заболеванию-болезнь
атеросклероз сосудов нижних конечностей,приму к сведению всю инфо,

У Вас отеки ног имеются?

0

30

Обратил внимание у больных сахарным диабетом степень блокирования работы физических тел органов пищеварения и кроветворных органов более 50% Эмпирическим путем установил порог возникновения предпосылок сахарного диабета, это блокирование работы ФТ органов пищеварения и кроветворных от 43%

0